Ada bebek için Avustralya’da yardım seferberliği çağrısı

0
534

Esra ve Kemal Çelik çiftinin Tip-1 SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastası olan 13 aylık Ada bebek için hayırseverlerin desteği bekleniyor. Minik bebeğin ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşacağı günün hayalini kuruyor.

Ada Çelik için Türkiye ve dünyanın dört bir tarafında olduğu gibi Avustralya’da da yardım kampanyası başlatıldı. Kısa sürede dalga dalga yayılan kampanyanın Avustralya’da başlatılmasına öncülük eden Melbourne MKS Kebab Dallas sahibi Fikri Çakmak, toplumu bu kampanya katkıda bulunmaya davet ediyor.

Fikri Çakmak, Ada bebek için düzenlenen yardım kampanyasının Avustralya Türk toplumu içinde karşılık bulacağına inanıyor.

Nasıl katkıda bulunabilirsiniz?

Ada bebeğe umut olmak isteyenler aşağıda detayları verilen banka bilgileri üzerinden ilgili hesaba havale yapabilirler.

IBAN NO: TR 06 0021 0000 0004 2782 1000 02
ALICI ADI: ESRA ÇELİK
BANKA: VAKIF KATILIM
Not: Açıklama bölümüne Dijital Kart yazılması gerekmektedir.

Ada bebeğin öyküsü

İstanbul’da yaşayan aile, doğumdan yaklaşık bir ay sonra yapılan tetkiklerinde Ada’nın Tip-1 SMA hastası olduğunu öğrendi. Gün geçtikçe kaslarında güçsüzlük, yutma ve solunum problemleri yaşayan talihsiz bebeğin tedavisi Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi‘nde devam ediyor.

“SMA ÇOK ZOR BİR HASTALIK”

SMA hastalığı tedavisinde kullanılan bu ilacın Türkiye‘de de onaylanmasını ve SGK kapsamına alınmasını isteyen aile, yetkililere seslendi. Anne Esra Çelik, “Tedavide kullanılan bir ilaç var. Bu aldığımız ilaç Ada’nın SMN 2 kopya sayısını daha fazla çalıştırarak onu hayatta tutmaya çalışıyor. Bu ilacı alırken yanında farklı makineler ve fizik tedaviler kullanılarak tedavisi gerçekleştiriliyor. Ada’ya her gün fizik tedavi uyguluyoruz. Bu süreçte yutma problemleri yaşadığımız için Ada şu an burnundan NG hortumu ile besleniyor. SMA çok zor bir hastalık. Kızımız, yutkunamadığı için yaşadığı tıkanmalar sonucunda ve akciğer kapasitesi yeteri kadar güçlü olmadığından solunum sıkıntısı yaşıyor. Mevcut ilacı aldığı halde Ada şu an burnundan besleniyor. Mevcut ilaç olmasa belki Ada benim kucağımda olmayabilirdi” diye konuştu.

“ÇOCUĞUMUZ YÜRÜSÜN İSTİYORUZ”

Ada’nın mevcut tedavinin yanı sıra yeni bir şansı olduğunu, ABD‘de onaylanan ve bozuk geni tedavi ederek hastalığın seyrini değişten bir terapi bulunduğunu öğrendiklerini dile getiren Çelik, “Terapide uygulanan bu ilaca ulaşmaya çalışıyoruz. Ada bu terapiyle yüzde 100 iyileşecek diyemeyiz. Ancak bu ilaçla ilgili takip edilen siteler, sayfalar ve veriler, bu ilacı alan çocuklarda görülen gelişimlerin çok güzel olduğunu anlatıyor. Biz de çocuğumuz kalksın, yürüsün, bisiklete binsin ve oynasın istiyoruz. Ada’nın bunları yapacağına ümit ediyoruz ve inanıyoruz” ifadelerini kullandı.

ADA İÇİN SEFERBER OLDULAR

Ada’nın tedavi masraflarının karşılanması için geçtiğimiz aylarda Londra’da internet üzerinden bir yardım konseri düzenlenmişti. Ayrıca birçok ünlü sanatçı sosyal medya hesabı üzerinden aileye destek çağrısında bulunmuştu.ADA BEBEK UMUT BEKLİYOR

Avustralya Posta olarak Ada’ya acil şifalar diliyoruz.

CEVAP VER

Please enter your comment!
Please enter your name here